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豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒Ⅱ型（PCV2）引起豬的一種多系統(tǒng)功能障礙性傳染病，臨床上主要表現(xiàn)為：仔豬先天性震顫(CT)、斷奶多系統(tǒng)綜合征(PMWS)、皮炎腎病綜合征(PDNS)、增生性壞死性肺炎、仔豬肉芽腫性腸炎、母豬繁殖障礙、呼吸道疾病綜合征（PRDC）。本病于1991年首先在加拿大被發(fā)現(xiàn)，1996年爆發(fā)于世界許多國(guó)家。我國(guó)在2000年在各年齡段的豬只血清中均檢測(cè)到了圓環(huán)病毒的存在，PCV2引發(fā)的相關(guān)疾病在2001年才有文獻(xiàn)報(bào)道。我國(guó)2002年證實(shí)豬群中存在本病。
病原學(xué)
圓環(huán)病毒是一種無囊膜 ，正十二面體，直徑為17-22nm的DNA病毒，有三個(gè)基因型，分別為：PCV1、PCV2、PCV3。2016年華中農(nóng)大實(shí)驗(yàn)室證實(shí)我國(guó)有PCV3的存在。其中PCV1無致病性， PCV3與心臟和多系統(tǒng)炎癥、PRDC、PDNS和生殖障礙有關(guān)；臨床生產(chǎn)中PCV2導(dǎo)致的危害最為嚴(yán)重。
PCV2是目前自然界發(fā)現(xiàn)的病毒中最小的動(dòng)物病毒，一般的過濾器對(duì)其濾過效果相對(duì)較差，即使安裝了空氣過濾系統(tǒng)的豬場(chǎng)也不能保證絕對(duì)安全，所以在生產(chǎn)中仍需做好圓環(huán)的預(yù)防。
PCV2在常規(guī)養(yǎng)殖環(huán)境中很穩(wěn)定，可以耐受PH3的酸性環(huán)境。56℃不能滅活PCV2，在70℃下PCV2可以存活15分鐘，在糞便中PCV2能夠存活6個(gè)月并且具有感染性。
傳播途徑
PCV2可通過口腔、眼分泌物、糞便、尿、乳汁進(jìn)行水平傳播，也可通過胎盤、公豬精液等垂直傳播。PCV2在13日齡自然感染的豬體內(nèi)的排毒時(shí)間可持續(xù)到出生后209天，而PCV2人工試驗(yàn)感染豬排毒期可達(dá)69天。公豬感染PCV2后，體外排毒期可達(dá)90天。用含有大量感染性PCV2的精液對(duì)母豬進(jìn)行人工受精，能夠?qū)е履肛i繁殖障礙，而且感染母豬乳汁中也可檢測(cè)到PCV2。
圓環(huán)病毒的致病機(jī)理
PCV2首先感染淋巴組織，引起淋巴細(xì)胞耗竭和免疫抑制，復(fù)制過程中產(chǎn)生的細(xì)胞因子導(dǎo)致淋巴結(jié)腫大和淋巴細(xì)胞的損傷，體現(xiàn)在B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的減少，從而導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫機(jī)制衰竭，抗病力大大下降，細(xì)菌感染隨之而來，細(xì)菌感染釋放的脂多糖可以促進(jìn)圓環(huán)病毒在巨噬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。所以圓環(huán)病毒感染后主要表現(xiàn)為免疫抑制和嚴(yán)重的細(xì)菌感染。
圓環(huán)病毒引發(fā)豬的疾病與臨床癥狀
1、仔豬先天震顫（CT）
圓環(huán)病毒入侵胎豬的大腦、小腦和脊髓，導(dǎo)致患病豬只的腦和脊髓的神經(jīng)脫髓鞘，臨床中初生仔豬出現(xiàn)嚴(yán)重的抖動(dòng)現(xiàn)象，往往因?yàn)椴荒芩蔽轭^導(dǎo)致餓死。人為輔助吃奶，往往大部分都可以存活，但會(huì)成為帶毒者。
2、仔豬斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）
該病發(fā)生于斷奶后的2-3天或斷奶后一周內(nèi)，發(fā)病率為4-30%，有六個(gè)主要的癥狀：消瘦、呼吸困難、淋巴結(jié)腫大、腹瀉、皮膚蒼白和黃疸�；疾∝i只出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫機(jī)能衰退和生產(chǎn)性能下降，往往由于并發(fā)細(xì)菌感染而出現(xiàn)高達(dá)50-90%的死亡率。
3、皮炎腎病綜合征（PDNS）
皮炎腎病綜合征高發(fā)于8-18周齡的豬只，臨床癥狀為皮膚發(fā)生圓形或不規(guī)則的隆起，呈紅色或紫色，中央形成黑色病灶，會(huì)陰和四肢非常明顯，斑塊有時(shí)會(huì)融合，個(gè)別會(huì)消失。嚴(yán)重個(gè)體皮下水腫、食欲廢絕，體溫升高。急性病例2-3天出現(xiàn)死亡，一般病程可達(dá)2-3周。
4、仔豬肉芽腫性腸炎
圓環(huán)病毒可致40-70日齡豬只的大腸和小腸的淋巴集結(jié)中出現(xiàn)肉芽腫性炎癥和淋巴細(xì)胞缺失，上皮細(xì)胞和多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)，腸系膜水腫。表現(xiàn)為腹瀉，初期為黃色稀便，后期為黑色糞便，導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。發(fā)病率10-20%，死亡率50-60%。
5、增生性和壞死性肺炎（PNP）
PNP主要危害6-14周齡的豬只。主要病變?yōu)閺浡蚤g質(zhì)性肺炎，病變區(qū)為灰紅色。發(fā)病率在2-30%，死亡率可達(dá)4-10%，普通抗生素治療無效。
6、母豬繁殖障礙
圓環(huán)病毒感染后導(dǎo)致母豬流產(chǎn)、返情、產(chǎn)木乃伊胎、產(chǎn)死胎、弱仔（需要檢測(cè)確診）。
7、呼吸道疾病綜合征（PRDC）
呼吸道疾病綜合征是指由圓環(huán)病毒、藍(lán)耳病毒、支原體等混合感染導(dǎo)致的生長(zhǎng)速度減緩、飼料利用率降低、食欲減退、咳嗽、呼吸困難為特征的疾病總稱。圓環(huán)病毒是PRDC的原發(fā)病原之一。
圓環(huán)病毒的防控
（一）預(yù)防
1、疫苗免疫是防控圓環(huán)病毒病最有效、最經(jīng)濟(jì)的方法。
目前圓環(huán)疫苗的種類有：
（1）全病毒滅活疫苗：免疫后效果好，存儲(chǔ)方便，生產(chǎn)成本高。滅活疫苗毒株以PCV2a、PCV2b為主，對(duì)于目前流行的PCV2d的保護(hù)率需要進(jìn)行評(píng)估。
（2）嵌合病毒滅活苗：是以PCV1為骨架，將其ORF2序列替換為PCV2的ORF2序列，進(jìn)一步通過病毒拯救的方法制備一種重組弱毒株（PCV1-2）；或者以PCV2為骨架，將其ORF2序列與PCV1進(jìn)行替換，病毒拯救制備一種重組弱毒株(PCV2-1)。然后重組弱毒株進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)、滅活劑滅活、適當(dāng)佐劑乳化等步驟后制備疫苗。這兩種嵌合體都具有良好的免疫效果。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，嵌合病毒滅活苗免疫原性較好，可刺激機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)有力的PCV2特異性抗體(Rose et al. 2007)。
（3）亞單位疫苗：是利用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)、酵母表達(dá)系統(tǒng)或大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)等基因工程手段，高效表達(dá)PCV2 Cap蛋白，高密度發(fā)酵后對(duì)Cap蛋白提取、純化、滅活，再與適應(yīng)佐劑乳化、制備而成。該型疫苗不含病毒核酸，易于高度純化，是當(dāng)前圓環(huán)疫苗開發(fā)的主流。
2、免疫程序
后備母豬：配種前6周、3周進(jìn)行圓環(huán)疫苗免疫。
經(jīng)產(chǎn)母豬和公豬：圓環(huán)疫苗普免2-3次/年，或母豬在產(chǎn)前5-7周免疫。
仔豬：7日齡免疫圓支二聯(lián)苗，或14日齡免疫圓環(huán)疫苗。
（二）治療
抗體檢測(cè)是不能區(qū)分圓環(huán)病毒感染的，可以通過對(duì)發(fā)病豬只的血液、淋巴結(jié)、肺臟、腎臟等病料進(jìn)行PCR檢測(cè)，結(jié)果陽性即可確診。
1、PMWS（斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征）
斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征發(fā)生后，對(duì)于發(fā)病的豬只肌注干擾素，分針肌注頭孢，飼料中添加1%奧得曼A+替米考星2kg/噸+阿莫西林2kg/噸連續(xù)添加7天。
2、PDNS（皮炎腎病綜合征）
發(fā)病個(gè)體注射干擾素，分針黃芪多糖注射液稀釋阿莫西林或頭孢粉針，飼料中添加1%奧得曼A+阿莫西林2kg/噸。體表可以噴涂碘伏。
3、PRDC（呼吸道疾病綜合征）
個(gè)體治療：肌注氟苯尼考（妊娠母豬禁用）或多西環(huán)素，分針肌注干擾素
大群拌料：1%奧得曼A+80%泰妙菌素125g/噸+20%替米考星2kg/噸+10%氟苯尼考2kg/噸，連 續(xù)使用7天。間隔5-7天，再重復(fù)添加該方案使用7天�？却瓏�(yán)重時(shí)添加甘草顆 粒或麻杏石甘散。
環(huán)境消毒：豬舍內(nèi)使用銀氨凈消毒，10天一次，定時(shí)噴灑護(hù)舍安，外環(huán)境使用火堿或過硫酸氫鉀復(fù)合物消毒。
圓環(huán)病毒相關(guān)疾病在臨床生產(chǎn)中逐步增高的原因
（一）豬群的健康度不高。
飼料和環(huán)境中的霉菌毒素，以及藍(lán)耳病毒的廣泛存在，加之冷熱應(yīng)激等因素的作用，豬群處于亞健康狀況，圓環(huán)病毒便會(huì)趁虛而入，造成感染。
（二）圓環(huán)病毒的毒力在不斷的演變?cè)鰪?qiáng)。
相關(guān)研究證實(shí)，目前我國(guó)的圓環(huán)病毒從基因型2b向毒力更強(qiáng)的2d 轉(zhuǎn)變，致病力更強(qiáng)。PCV2d已經(jīng)成為我國(guó)PCV2感染的優(yōu)勢(shì)毒株。
（三）疫苗的保護(hù)力不夠。
2016年至今，研究人員發(fā)現(xiàn)，我國(guó)圓環(huán)病毒感染的豬場(chǎng)中PCV2和PCV3兩種血清型同時(shí)存在混合感染的比例逐年增高，某些區(qū)域混合感染的比例超過了40%。而目前所能買到的疫苗，全是基于PCV2研制的，PCV3目前無商品化疫苗。
后記，豬圓環(huán)病毒病的防控，需要加強(qiáng)豬場(chǎng)環(huán)境的消毒與疫苗免疫。標(biāo)記疫苗，核酸疫苗以及活載體疫苗逐漸成為疫苗開發(fā)的重點(diǎn)方向。
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