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豬傳染性胸膜肺炎病原病原體為胸膜肺炎放線菌（原名胸膜肺炎嗜血桿菌，亦稱副溶血嗜血桿菌），為小到中等大小的球桿狀到桿狀，具有顯著的多形性。菌體有莢膜，不運動，革蘭氏陰性。為兼性厭氧菌，其生長需要血中的生長因子，特別是V因子，但不能在鮮血瓊脂培養(yǎng)基上生長，可在葡萄球菌周圍形成衛(wèi)星菌落，因此，初次分離本菌時，一定要在血瓊脂培養(yǎng)基上劃一條葡萄球菌劃線，37℃培養(yǎng)24小時后，在葡萄球菌菌落附近的菌落大小為0.5～1毫米并呈β溶血。在巧克力瓊脂（鮮血瓊脂加熱80～90℃5～15分鐘而制成）上生長良好，37℃培養(yǎng)24～48小時后，長成圓形、隆起、表面光滑、邊緣整齊的灰白半透明小菌落。在普通瓊脂上不生長。根據細菌莢膜多糖及細菌脂多糖（LPS）進行血清定型，本菌已發(fā)現12個血清型，其中5型又分為2個亞型，不同的血清型對豬的毒力不同。本菌對外界的抵抗力不強，干燥的情況下易于死亡，對常用的消毒劑敏感，一般60℃5～20分鐘內死亡，4℃下通常存活7～10天。
主要臨床癥狀
各種年齡的豬對本病均易感，但由于初乳中母源抗體的存在，本病最常發(fā)生于育成豬和成年豬（出欄豬）。急性期死亡率很高，與毒力及環(huán)境因素有關，其發(fā)病率和死亡率還與其他疾病的存在有關，如偽狂犬病及PRRS。另外，轉群頻繁的大豬群比單獨飼養(yǎng)的小豬群更易發(fā)病。主要傳播途徑是空氣、豬與豬之間的接觸、污染排泄物或人員傳播。豬群的轉移或混養(yǎng)，擁擠和惡劣的氣候條件（如氣溫突然改變、潮濕以及通風不暢）均會加速該病的傳播和增加發(fā)病的危險。急性：突然發(fā)病，個別病豬未出現任何臨床癥狀突然死亡。病豬體溫達到41.5℃，倦怠、厭食，并可能出現短期腹瀉或嘔吐，早期無明顯的呼吸癥狀，只是脈搏增加，后期則出現心衰和循環(huán)障礙，鼻、耳、眼及后軀皮膚發(fā)紺。晚期出現嚴重的呼吸困難和體溫下降，臨死前血性泡沫從嘴、鼻孔流出。病豬于臨床癥狀出現后24～36小時內死亡。急性：病豬體溫可上升到40.5～41℃，皮膚發(fā)紅，精神沉郁，不愿站立，厭食，不愛飲水。嚴重的呼吸困難，咳嗽，有時張口呼吸，呈犬坐姿勢，極度痛苦，上述癥狀在發(fā)病初的24小時內表現明顯。如果不及時治療，l～2天內因窒息死亡。亞急性和慢性：亞急性和慢性多在急性期后出現。病程長約15～20天，病豬輕度發(fā)熱或不發(fā)熱，有不同程度的自發(fā)性或間歇性咳嗽，食欲減退，肉料比降低。病豬不愛活動，驅趕豬群時常常掉隊，僅在喂食時勉強爬起。慢性期的豬群癥狀表現不明顯，若無其他疾病并發(fā)，一般能自行恢復。同一豬群內可能出現不同程度的病豬。
解剖病理變化
主要病變存在于肺和呼吸道內，肺呈紫紅色，肺炎多是雙側性的，并多在肺的心葉、尖葉和隔葉出現病灶，其與正常組織界線分明。最急性死亡的病豬氣管、支氣管中充滿泡沫狀、血性粘液及粘膜滲出物，無纖維素性胸膜炎出現。發(fā)病24小時以上的病豬。肺炎區(qū)出現纖維素性物質附于表面，肺出血、間質增寬、有肝變。氣管、支氣管中充滿泡沫狀、血性粘液及粘膜滲出物，喉頭充滿血性液體，肺門淋巴結顯著腫大。隨著病程的發(fā)展，纖維素性胸膜炎蔓延至整個肺臟，使肺和胸膜粘連。常伴發(fā)心包炎，肝、脾腫大，色變暗。病程較長的慢性病例，可見硬實肺炎區(qū)，病灶硬化或壞死。發(fā)病的后期，病豬的鼻、耳、眼及后軀皮膚出現發(fā)紺，呈紫斑。
豬傳染性胸膜肺炎預防和治療
治療
雖然報道許多抗生素有效，但由于細菌的耐藥性，本病臨床治療效果不明顯。實踐中選用普殺平，強化抗菌劑，帝諾，氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，連用3天以上；飼料中拌支原凈、強力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，連續(xù)用藥5～7天，有較好的療效。有條件的最好做藥敏試驗，選擇敏感藥物進行治療。抗生素的治療盡管在臨床上取得一定成功，但并不能在豬群中消滅感染。
預防
(1)尚未發(fā)生過本病或感染的豬場應制定嚴格的隔離措施，保證新引進的豬來源于已知無本病的豬群，在它們進入豬群前還應隔離飼養(yǎng)一段時間，并做本病菌的血清學檢測或抗體檢查。
(2)改善飼養(yǎng)環(huán)境，注意通風換氣，保持新鮮空氣。豬群應注意合理的密度，不要過于擁擠。
(3)加強消毒制度，要定期進行消毒，并長年堅持，發(fā)病豬與健康豬應嚴格隔離。
(4)常發(fā)豬場可注射疫苗，國外已研制了疫苗，但由于本菌有許多血清型，免疫的效果不理想。有條件的可用自家滅活菌苗。
(5)增強豬群自身抗病力，飼料中長期添加0.25%的奧得曼A，增強非特異性抗病力，提高自身免疫水平。
